Её в свободной продаже особо не будет. У «Спутника V» – особые условия хранения.Эта вакцина термолабильна.Но количества огромные должны поступить.У нас(наверно как и везде) медучреждения массово закупают холодильники для этой вакцины.

Да,сейчас вообще никто ничего не знает .Само лечение  от короновирусной инфекции только в государственной больнице по ОМС.В России нет частных инфекционных стационаров.Ведь и не просто так военное ведомство помогало новые корпусы больниц возводить.Но частные центры тут же  получили разрешения и на тесты и диагностику.Вакцины  и в платных наверняка будут делать.

Гм...

Роспотребнадзор сообщил о вероятности заболеть COVID-19 после прививки
Привитые от коронавируса могут заболеть им, но болезнь пройдёт в лёгкой форме, без осложнений. Об этом заявил заместитель директора по научной работе ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора Александр Горелов.
«Те, кто провакцинировался, могут заразиться, но заболеют иначе, как и при любой другой вакцинации. Абсолютной защиты нет, но инфекция у привитых протекает легче и без осложнений. Ни от одной инфекции нет защиты на 100%», — приводит РИА Новости слова Горелова.
Он подчеркнул, что если человек заболеет коронавирусом после вакцинации, то у него не будет осложнений — пневмонии, поражения сердца и почек.

https://russian.rt.com/russia/news/8068 … us-vakcina

Ну и в чем смысл этой прививки?  Если большинство и так болеет в лёгкой форме, а некоторые вообще бессимптомно... Сдается, это такая отмазка чтобы прикрыть свою задницу на будущее.

А откуда он это знает? Что, разве третья фаза исследований уже завершена и можно делать выводы? Это очередная лапша на ваши уши.

Вы ослы!!! Поймите наконец - главная задача при создании этой вакцины было не защитить население, а БЫТЬ ПЕРВЫМИ!!! Недоработана, до конца не исследована, НО ПЕРВАЯ В МИРЕ!!!
Потом с этим будут носиться как с первым человеком в космосе. Это не беда, что сегодня космическая програма России отстаёт от некоторых стран, но МЫ БЫЛИ ПЕРВЫМИ!!!
Проявление интереса ещё не значит, что российскую вакцину бегут покупать. Кто то уже уплатил деньги? Когда зарегистрируют немецко-американскую вакцину после полных трёх фаз исследования, тогда и увидите кто что будет покупать.
Но люди работают, получают зарплату... Это важно.

Че ты орешь? С самого начала было понятно, что создание вакцины - это вопрос престижа и денег.

 
Главное, что бы ты шарил.... Но ты думаешь, что шаришь, а на самом деле ты олух... Я не уверен, что ты осилишь... Но попробуй.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Фазы клинических исследований   

Клинические исследования проводят в соответствии с этическими стандартами, локальными и международными регуляторными требованиями.

Клинические исследования всегда включают в себя, по меньшей мере, три фазы. Иногда появляется необходимость включить четвертую фазу:   

Фаза I
Исследования I фазы представляют собой первый опыт применения нового  активного вещества у человека. Обычно они проводятся с участием небольшой группы здоровых добровольцев.

Тем не менее, в некоторых случаях ― например, когда новый лекарственный препарат изучают для лечения такого заболевания, как рак ― исследование могут проводиться с участием пациентов, уже страдающих данным заболеванием.

Фаза I имеет следующие основные цели:

убедиться в том, что этот новый лекарственный препарат не представляет серьезного медицинского риска для пациентов проблем с безопасностью;
препарат способен достигать органы и ткани, на которые нацелена терапия, и воздействовать в течение необходимого количества времени;
получить предварительные данные о том, может ли препарат иметь терапевтическое значение или предотвращать развитие заболевания или симптома.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Фаза II
Успешное завершение фазы I позволяет начать исследование с участием большего числа людей. Исследования II фазы обычно (но не всегда) проводятся с участием пациентов с заболеванием, для лечения которого предназначен данный лекарственный препарат, и их цель состоит в том, чтобы установить:

эффективность препарата для лечения заболевания;
эффективность препарата для предотвращения заболевания и оптимальные дозировки.
На этом этапе эффективность лекарственного препарата могут сравнивать с эффективностью плацебо, которое получает группа пациентов. Плацебо – это фармацевтический продукт, который по форме, методике назначения, цвету, вкусу, запаху полностью имитирует разрабатываемый лекарственный препарат, но не содержит действующих веществ.

Для сравнения двух или более режимов лечения, формируют контрольную группу, с которой сравнивают эффективность нового лекарственного препарата. Во многих исследованиях важно, чтобы ни пациенты, ни исследователи не знали о порядке распределения  по группам. Подобные исследования называют двойными слепыми плацебо-контролируемыми исследованиями.

При проведении двойных слепых плацебо-контролируемых исследованияй ни пациенты, ни исследователи не знают, получает пациент плацебо или действующее вещество. Это позволяет избежать предвзятости при проведении исследования.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Фаза III
При благоприятных результатах исследования II фазы принимают решение о начале исследования III фазы. Это намного более масштабное исследование, которое часто включает сотни или даже тысячи участников из разных стран.

Фаза III имеет следующие основные цели:

получить больше данных о безопасности и эффективности нового лекарственного препарата или вакцины при применении у групп пациентов, у которых, вероятно, будет применяться этот препарат;
подтвердить эффективные дозировки;
выявить побочные эффекты или причины, по которым данный лекарственный препарат не следует применять некоторым людямс (противопоказания);
оценить соотношение риск/польза при использовании изучаемого лекарственного препарата или вакцины;
сравнить результаты применения препарата с результатами применения других существующих в настоящее время лекарственных препаратов.
В настоящее время успех нового лекарственного препарата заключается в том, что он должен иметь преимущества перед любыми другими методами лечения, существующими в данный момент.

Исследования III фазы могут продолжаться в течение нескольких лет. Если новый лекарственный препарат или вакцина проходит III фазу с положительными результатами, мы запрашиваем его одобрение и регистрацию регуляторными органами для последующего использования в разных странах.

Результаты,  полученные в клиническом исследовании III фазы, вместе с данными исследований более ранних фаз, являются основой для определения одобренных показаний к применению и созданию инструкции для нового лекарственного препарата или вакцины.
https://ru.gsk.com/ru-ru/научные-исследования/клинические-исследования/

Расскажи как третья фаза проходила при создание вакцины от чумы, от холеры, от полиомиелита и т.д. и т.п.

Ну вот видишь, можешь, когда хочешь.
3 фаза нужна для подтверждения эффективности подобранной дозировки и выявления возможных побочных эффектов УЖЕ СОЗДАННОЙ ВАКЦИНЫ, прежде чем ее регистрировать и продавать. Но уже ясно как она работает.

Успех 3 фазы позволит производителю ею торговать, но она уже работает.

Эк тебя колбасит-то от российских вакцин!

Ты привейся... Колбасить будет тебя.

В середине декабря привьюсь.

Всё таки ты дурковатая... Сама же пищешь
Первая фаза - В 52-м году Солк ввёл вакцину себе, своей жене и трем сыновьям.

Вторая фаза с-  23 февраля 54-го Солк с несколькими врачами сделал прививки 5 тысячам школьников у себя в Питтсбурге. Ничего страшного не произошло. Анализ показал наличие антител.

Третья фаза - 26 апреля началась «миллионная» кампания.

И только лишь Через год, 12 апреля 55-го, специалисты фонда объявили результаты: вакцина безвредна, вызывает иммунитет. 

Тогда не было официальной регуляции испытания вакцин, но все три фазы были завершенв с позитивным успехом, и лишь после этого она была официально объявлена безвредной.
Что произошло с российской вакциной? Я не хочу на эту тему больше говорить. Есть люди, которые поняли что российская вакцина ещё не доработана до конца, а с дуракам я доказывать ничего не буду.